Образование

• 1992 — Доктор медицины, Университет Тель Авив, Израиль.
• 1986 — Бакалавр, Еврейский Университет, Иерусалим.
• 1997 — Начальное медицинское образование. Университет Пенсильвании, США.

Клинический опыт

• 1993 – Врач – стажер, Медицинский центр Тель Хашомер (Шиба) Израиль.
• 1994 – 1997 Врач-резидент, отделение хирургической онкологии Медицинский центр Тель Хашомер (Шиба) Израиль.
• 1998 Стаижировка в Медицинском центре Маунт Синай, США
• 1999-2001 Старший врач-резидент, отделение хирургии и хирургической онкологии Медицинский центр Тель Хашомер (Шиба) Израиль.
• 2001-2005 Хирург, отделение хирургии и хирургической онкологии Медицинский центр Тель Хашомер (Шиба) Израиль.
• 2005-2006 Отделение хирургической онкологии, онкологический центр им. Тома Бейкера, Канада
• 2006- Хирург, отделение хирургии и хирургической онкологии Медицинский центр Тель Хашомер (Шиба) Израиль.

Членство в профессиональных организациях

• Американское сообщество клинической онкологии
• Общество хирургичечской онкологии
• Общество иследования меланомы

Профессиональные интересы

• Меланома: хирургическое лечение,
• РМЖ, хирургическое лечение

Публикации

• Д. Зиппель, Р. Шпира, И. Кошук, Я. Шехтер, Д. Гойтейн, М. Папа : Прогноз по меланоме (> 4 мм), с непораженными лимфоузлами
• Р. Шапира, А. Тревес, Д. Зиппель, О. Ицхаки, Л. Хершковиц.D : Клиническая рекация на второй стадии с использованием проникающими в клетки лимфоцитами у пациентов с метастазирующей меланомой, прошедшими химиотерапию по отчищению лимфоузлов от метастазов
• Д. Зиппель, М. Паппа : Использование магнитно резонансонй томографии для пациенток с раком груди.
• М. Коллер, Д. Барсук, Д. Зиппель, С. Энгельберг : Поражение сторожевых лимфоузлов — прогноз в отношении подмышечных лимфоузлов при РМЖ
• М. Папа, Д. Зиппель, Б. Кауфман, А. Юсепович : Лучшее время для проведения биопсии сторожевых лимфоузлов у пациенток с РМЖ во время проведения неоадъювантной терапии
• Д. Зиппель Р. Шапира, А. Бен Нун, Д Гойтейн, Т. Давидсон, Я. Шехтер : Адаптивная клеточная терапия с аутологичными, проникающими в опухоль лейкоцитами и высокими дозами интерлейкинеа-2 при метастазирующей меланоме.